
Šaltinis: 2344799/Pixabay
Dirbtinis intelektas (AI) mašininis mokymasis padeda mokslininkams ir tyrėjams rasti naujų ligų ir būklių gydymo būdų. Naujas tyrimas, paskelbtas m Vėžio atradimas parodo, kaip AI mašininis mokymasis gali nustatyti naują galimą nepagydomo vaikų smegenų vėžio gydymo būdą.
Difuzinė vidinė pontine glioma (DIPG) yra nepagydoma infiltruojanti glioma, o vidutinis bendras DIPG išgyvenamumas svyruoja nuo devynių mėnesių iki metų, teigia Londono vėžio tyrimų instituto ir Karališkojo Marsdeno NHS fondo fondo mokslininkai, kurie vadovavo tyrimui. studijuoti. Remiantis DIPG.org, DIPG yra piktybinio smegenų auglio tipas, randamas smegenų kamieno tilto srityje, kuris daugiausia paveikia vaikus nuo penkerių iki septynerių metų.
„25% pacientų, sergančių nepagydomu smegenų kamieno augliu DIPG, ACVR1 turi somatines aktyvinančias mutacijas, tačiau nėra patvirtintų vaistų, nukreiptų į receptorių“, – rašė mokslininkai.
Tyrėjai siekė rasti vaistų, galinčių nukreipti ACVR1 mutacijas esant difuzinei vidinei pontine gliomai, naudodamiesi daugiau nei 40 milijonų dokumentų su daugiau nei milijardu santykių kraštų BenevolentAI žinių diagramoje. „BenevolentAI“ žinių diagrama leidžia mokslininkams skaičiavimo būdu atrasti naujas įžvalgas, pavyzdžiui, būdus, kaip panaudoti esamus vaistus naujiems gydymo būdams.
„Siekdami rasti patvirtintus vaistus, veikiančius prieš ACVR1, kuriuos būtų galima greitai ištirti klinikiniame kontekste, mes ieškojome junginių, kurie gali slopinti ALK2 baltymą”, – rašė mokslininkai. „Šiam požiūriui būdinga būtinybė rasti vaistus, kurių centrinė nervų sistema (CNS) prasiskverbia žinomu būdu.”
„BenevolentAI“ žinių diagrama nustatė daugiau nei 850 junginių, kurie slopina ALK2 fermento aktyvumą, suteikė pirmenybę stiprumui ir nustatė reguliavimo patvirtinimo būseną. AI platforma nustatė, kad nėra patvirtintų vaistų, kurie prasiskverbtų į centrinę nervų sistemą tokiomis koncentracijomis, kurios yra būtinos ALk2 slopinimui terapinėmis dozėmis. Dirbtinio intelekto mašininio mokymosi algoritmas nustatė keturis junginius (vandetanibą, dasatinibą, krizotinibą ir nintedanibą), kurie buvo daug žadantys, tačiau neturėjo galimybės veiksmingai pereiti kraujo ir smegenų barjerą.
„Todėl pasiteiravome, ar galima rasti tariamo ACVR1 inhibitoriaus ir kito vaisto, kuris, kaip žinoma, trukdo vaistų pernešėjo sukeltam išsiliejimui, derinys, kuris anksčiau buvo įrodytas kaip saugus žmonėms“, – dalijosi mokslininkai.
Mokslininkai ne tik naudojo AI platformą, norėdami išsiaiškinti, ar derinys būtų veiksmingas, bet ir įvertino junginius dėl galimų grįžtamojo ryšio mechanizmų, kuriuos galėtų sutrukdyti inhibitorių derinys.
„Naudodami dirbtinį intelektą, mes nustatome ir patvirtiname naują vandetanibo ir everolimuzo derinį šiems vaikams, remdamiesi signalizacijos ir farmakokinetine sinergija, eksperimentiniu ir kliniškai“, – pranešė mokslininkai.
Mokslininkai įvertino naują vaistų derinį pelių, sergančių difuzine vidine pontine glioma, smegenyse ir išsiaiškino, kad gydytų pelių išgyvenamumas pailgėjo 14 proc. Be to, buvo nustatyta, kad everolimuzas padidino vandetanibo koncentracijos vidurkį pelių smegenyse 56 proc., palyginti su vien tik vandetanibo vartojimu.
Pasak Nacionalinio vėžio instituto (NCI), vandetanibas yra vaistas, kurį jau patvirtino JAV maisto ir vaistų administracija (FDA), skirtas gydyti medulinį skydliaukės vėžį, kuris yra lokaliai išplitęs ir kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu arba metastazuoti, o tai reiškia, kad jis išplito. į kitas kūno dalis. Everolimuzas turi FDA patvirtinimą gydyti krūties vėžį, kasos vėžį, virškinimo trakto vėžį, plaučių vėžio inkstų ląstelių karcinomą ir subependiminę milžinišką ląstelių astrocitoma pagal NCI.
Tyrėjai įvertino AI numatytą vandetanibo ir everolimuzo vaistų derinį su keturiais vaikais, sergančiais DIPG, ir patvirtino ACVR1 mutacijas. Kitas žingsnis – išplėsti testavimą ir pradėti plataus masto klinikinius tyrimus, siekiant įvertinti, ar tai gali padėti vaikams, sergantiems difuzine vidine pontine glioma.
Autoriaus teisės © 2021 Cami Rosso Visos teisės saugomos.