Maisto ir vaistų administracija (FDA) ribotai naudoja Johnson & Johnson (J&J) COVID-19 vakciną suaugusiems dėl rizikos, susijusios su kraujo krešuliais.
„FDA sprendimą apriboti Johnson & Johnson vakcinos nuo SARS-CoV2, COVID-19 sukeliančio viruso, naudojimą lėmė FDA analizė, kuri parodė padidėjusį, bet mažą kraujo krešulių susidarymo riziką kai kuriems pacientams, kurie buvo paskiepyti. “, – sako Andrew Badley, MD, Mayo klinikos infekcinių ligų specialistas.
Pasak FDA, buvo pranešta apie 3,3 atvejo kas 1 milijoną J&J vakcinos dozių. Tai reiškia, kad šios komplikacijos rizika yra maža.
2021 m. vasario 27 d. J&J vienos dozės COVID-19 vakcina buvo leista naudoti neatidėliotinai. Tai virusinė vektorinė vakcina, kitaip nei Moderna ir Pfizer COVID-19 vakcinos, kurios yra pasiuntinio RNR vakcinos.
Žmonėms, nerimaujantiems dėl galimo pavojaus sveikatai, svarbu atkreipti dėmesį, kad kraujo krešulių, susijusių su J&J vakcina, susidarė per dvi savaites po vakcinacijos.
„Jei neseniai gavote J&J vakciną, tuomet, jei pajutote kokių nors neįprastų simptomų, tokių kaip dusulys, neaiški kalba ir pan., turėtumėte kreiptis į gydytoją“, – sako daktaras Badley.
Jei J&J vakciną gavote daugiau nei prieš dvi savaites, gydytojai sako, kad nėra pagrindo nerimauti. Jei anksčiau buvote paskiepyti J&J ir jums reikia revakcinacijos, turėtumėte paskiepyti RNR pasiuntinio vakcina. Moderna ir Pfizer yra pasiuntinio RNR vakcinos.
Skiepijimas nuo COVID-19 išlieka svarbia priemone nuo sunkių ligų ir mirties. Mayo Clinic atliko ir toliau atlieka COVID-19 vakcinų saugumo ir veiksmingumo tyrimus.
Ligų kontrolės ir prevencijos centrų duomenimis, buvo paskiepyta daugiau nei 577 milijonai COVID-19 vakcinų dozių.
Pacientai gali būti paskiepyti bet kurioje Mayo Clinic sveikatos sistemos vietoje.
Informacija šiame įraše paskelbimo metu buvo tiksli. Dėl nepastovaus COVID-19 pandemijos pobūdžio mokslinis supratimas, taip pat gairės ir rekomendacijos nuo pradinės paskelbimo datos galėjo pasikeisti.
